Encuentros 2006

JORNADAS DE ATENCIÓN TEMPRANA FEAPS CV

3 de Marzo de 2006

FEAPS Comunidad Valenciana celebró el pasado 3 de Marzo unas Jornadas de Atención Temprana bajo el título ¿Qué le pasa a mi hijo? con el fin de dar información a pediatras y profesionales para evitar o paliar en lo posible los trastornos en el desarrollo infantil, impulsar mecanismos de coordinación necesarios entre los centros de Desarrollo Infantil y Atención Temprana y el ámbito médico y concienciar a los profesionales del ámbito sanitario en la necesidad de detectar precozmente los signos y señales de posibles alteraciones en el desarrollo del niño para iniciar lo más tempranamente posible el tratamiento que precisen.

La Presidenta de FEAPS Comunidad Valenciana, Pepa Balaguer, así como el resto de invitados, resaltaron la importancia de estas Jornadas. "Mejorar la calidad de vida delas personas con discapacidad Intelectual y sus familias es la misión de FEAPS, por eso hay que empezar a mejorarla desde los 0 años". El diagnóstico precoz esfundamental para evitar estos trastornos en el desarrollo del niño, como indicó el Presidente de la Sociedad Valenciana de Pediatría, José Manuel Martín Arenós, "los pediatras debemos concienciarnos sobre esta problemática".

En la inauguración también estuvieron presentes el Director General de Calidad y Atención al Paciente, Don Antonio Galán y el Director General de Integración Social del Discapacitado, Don Francisco Villena. A lo largo del día se habló del marco conceptual de la Atención temprana por parte de Mª Gracia Milla, Presidenta de la Federación Estatal y Valenciana de profesionales de Atención Precoz; Los centros de Desarrollo Infantil y Atención Temprana-CDIAT, a cargo de Isabel Yago, Directora del CDIAT ASPANIAS y coordinadora de la UDS de Atención Tempranay la Prevención,Detección y Derivación por parte de D. Fernando Mulas, Neuropediatra y profesor de Pediatría de la Facultad de Medicina, jefe del Servicio de Neuropediatría en la FE de Valencia. Asimismo se conocieron distintas experiencias de centros de atención temprana en la mesa redonda que cerró el encuentro.

Estas jornadas en las que participaron más de un centenar de pediatras y profesionales se enmarcan dentro de un proyecto a nivel nacional llevado a cabo por la Confederación ,la Asociación Española de Pediatría y la Obra Social de Caja Madrid, que pretende concienciar a los pediatras de la importancia de la Atención Temprana.

III CONGRESO NACIONAL DE FAMILIAS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL

Zaragoza, 29,30 de abril y 1 de mayo de 2006

FEAPS celebra el III Congreso Nacional de Familias de Personas con Discapacidad Intelectual
Ellas mismas decidirán los te 700 familias de personas con discapacidad intelectual intercambian experiencias en Zaragoza

FEAPS ha celebrado en la Feria de Muestras de Zaragoza su tercera cita con las familias del movimiento asociativo bajo el lema “Nuestra fuerza, las familias”. El III Congreso Nacional de Personas con Discapacidad Intelectual ha reunido a más de 700 familias provenientes de todas las Comunidades Autónomas.

El Congreso fue inaugurado el sábado 29 de abril por el Consejero de Servicios Sociales y Familia, Miguel Ferrer; el Presidente de FEAPS, Pedro Serrano Piedecasas; y el Presidente de FEAPS Aragón, José María López Gimeno.

A lo largo de dos días y mediodía, las familias han tenido la oportunidad de intercambiar las experiencias, siempre enriquecedoras, que viven en el seno de sus hogares, con su asociación, etc. En definitiva, su día a día.

A la clausura del congreso, celebrada a las 11.00 horas del día 1 de mayo, acudieron más de 1.000 familias. Este acto coincidió con el II Encuentro Autonómico de Familias de personas con discapacidad intelectual y contó con la presencia del Vicepresidente del Gobierno de Aragón, José Ángel Biel; la Directora General de Familias, Blanca Blasco; la Directora General de Dependencia, Teresa Perales; el Director General del IASS, Javier Callau; y la Concejala de Cultura, Concha Nasarre.

El vicepresidente del Gobierno de Aragón, José Ángel Biel, se comprometió durante la clausura a impulsar la ley de Servicios Sociales para la comunidad aragonesa. Biel habló de la importancia del movimiento de la familia ya que “es la única institución que ha resuelto con su cariño lo que las Administraciones no han sabido hacer”.

Conclusiones

La clausura ha recogido las principales conclusiones que se han podido obtener en los debates de este congreso. Una de ellas es la siguiente; “a pesar de los cambios familiares, culturales y sociales, la atención a la persona con discapacidad intelectual sigue recayendo, de manera preponderante, en las madres. Por eso, es necesario que la responsabilidad del cuidado esté compartida por los padres, en igualdad de condiciones, junto con políticas y servicios que hagan posible la conciliación de la vida familiar y laboral [...] Las familias necesitan servicios y apoyos profesionalizados que se adapten a cada una de sus diferentes necesidades, hay que reivindicar conjuntamente los derechos de ambos colectivos” (padres y personas con discapacidad intelectual).

Derechos y deberes

En este congreso, la palabra más pronunciada ha sido “derechos” y se ha señalado que las familias tienen derecho a estar bien informadas sobre la discapacidad, los servicios y prestaciones, los recursos de la comunidad, el futuro previsible, derecho a tener una comunicación fluida y cómplice con los profesionales, así como a recibir prestaciones económicas que palien los gastos que supone una persona con discapacidad intelectual. Las familias han exigido con vehemencia la necesidad de estar unidos para conseguir ser un movimiento reivindicativo fuerte, porque aunque se han conseguido muchos avances, todavía queda mucho por hacer.

Uno de los temas más controvertidos ha sido el de la llamada ley de Dependencia. FEAPS manifiesta que el Proyecto de Ley contempla aspectos fundamentales que los participantes en este congreso comparten, valorando de manera significativa que es la primera vez que se produce en España una normativa de esta naturaleza en el campo de los servicios sociales. No obstante, todavía existe cierta preocupación por algunos aspectos no suficientemente regulados.

Ponencias marco

Los temas centrales de las ponencias marco han sido elegidas por las propias familias, trabajadas y redactadas por ellas y, por supuesto, presentadas por ellas.

La ponencia celebrada el sábado, “Cada familia un mundo... que evoluciona”, ofreció una visión, de la mano de Antonio Gentil y de Tere Sola, sobre los apoyos que necesitan las familias.

Especial mención merece también la ponencia de “Lo que debo recibir y lo que debo ofrecer como familia. Derechos y deberes de la familia” coordinada por Elisenda Peinado y de Inmaculada Lorenzo. Tras esta ponencia, las familias asistentes

han debatido acerca de los derechos y deberes de la familias. Según Peinado, “las asociaciones de este colectivo tienen que avanzar cualitativamente para ofrecer más servicios a las familias”. Muchas de las familias coincidieron en señalar que no viven un problema, tienen un reto. “Tenemos que superar los problemas generados por la sociedad y las administraciones”, destacaron.

La última ponencia, “No debemos esperar, tenemos mucho que decir”, presentada en la tarde del domingo, hizo énfasis en la movilización de las familias y sus reivindicaciones para el cambio social.

Junto a estas tres ponencias, en el Congreso se realizaron también otras 3 mesas redondas, 8 seminarios, 4 talleres de risoterapia y 40 puntos de encuentro.

En la cena del Congreso, celebrada el domingo 30 de abril, se entregaron los premios FEAPS Aragón a la expedición al Kilimanjaro, al colectivo de Voluntarios, a las familias, al Director de FEAPS, Paulino Azúa y a la Asociación de la Empresa de Zaragoza.”

III ENCUENTRO NACIONAL DE BUENAS PRÁCTICAS FEAPS

Bilbao, 22, 23 y 24 de Noviembre de 2006

LA MEJORA CONTINÚA, EL DESPLIEGUE DE LA CALIDAD Y LA COHESIÓN INTERNA, PRINCIPALES RETOS DEL ENCUENTRO, SEGÚN EL PRESIDENTE DE FEAPS

Más de 500 personas acudieron al Palacio Euskalduna de Bilbao al III Encuentro de Buenas Prácticas FEAPS; una cita con la calidad que reunió a los profesionales de nuestra organización en torno a las mejores prácticas realizadas en el ámbito de la atención a las personas con discapacidad intelectual y sus familias.

Bajo el lema “Compartiendo modelo”, este Encuentro de Buenas Prácticas que tiene lugar cada dos años, es la culminación de un proceso mediante el cual un Comité de Valoración formado por expertos de calidad de FEAPS y otras organizaciones ha seleccionado 54 buenas prácticas entre un total de 174 recibidas. De entre las seleccionadas, en Bilbao se expusieron 36 en ponencias, mesas simultáneas y pósters, aunque el resto quedarán también reflejadas en un libro de la Colección FEAPS.

Al acto de inauguración del Encuentro acudieron, en representación de FEAPS, su presidente Pedro Serrano y el miembro de la Junta Directiva de la federación vasca FEVAS, José Luis Basoko. Junto a ellos estuvieron también el Director General de la Fundación ONCE, Luis Crespo; el Diputado Foral de Acción Social de Vizcaya, Juan María Aburto; y el Consejero de Vivienda y Acción Social del Gobierno Vasco, Javier Madrazo.

Pedro Serrano agradeció la presencia de los representantes del Gobierno vasco y de otras organizaciones, y también hizo mención especial al gran esfuerzo de las federaciones y las asociaciones que han hecho posible la recepción de tantas buenas experiencias. Citó los principales objetivos de este tipo de encuentros: “fomentar el desarrollo de buenas prácticas que repercutan en las personas con discapacidad intelectual y en sus familias, motivar e implicar a las organizaciones de FEAPS en el despliegue de la Calidad FEAPS, y fortalecer la cohesión en nuestro movimiento asociativo”.

CONMEMORACIÓN DÍA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

TAMA Aldaia, 4 de Diciembre de 2006

MÁS DE 500 PERSONAS PARTICIPAN CON FEAPSCV EN EL DIA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Más de 500 personas, alumnos de distintos centros de la Comunidad Valenciana y personas con discapacidad intelectual, han celebrado con FEAPS CV el Día Internacional de las Personas con Discapacidad en el TAMA de Aldaia.

Esta jornada que se repite cada año en una localidad de la Comunidad pretende, reunir a personas con y sin discapacidad en torno a unas mismas actividades, aproximar la discapacidad intelectual a niños y mayores con un trato normalizado, hacer partícipe a la sociedad del sistema de apoyos como vehículo de mejora e integración y unir a todo el Movimiento Asociativo FEAPS y a la sociedad en general en un mismo acto por la integración, la solidaridad y la tolerancia.

Como explica Pepa Balaguer, Presidenta de FEAPS CV, "este acto es una muestra de las capacidades que tienen las personas con discapacidad intelectual", puesto que ellos son quienes toman el escenario para llevar a cabo actuaciones artísticas de todo tipo, danza, música, teatro…

Bajo el lema "Juventud= Futuro: construyamos un futuro igual para todas las personas" se ha elaborado un manifiesto aprobado por todas las entidades que constituyen el CERMI , entre las que está FEAPS CV, y que da sentido a este acto. Un acto en el que las personas con discapacidad intelectual demuestran "que son capaces, iguales y tienen los mismos derechos".

A lo largo de la mañana se han llevado a cabo distintos espectáculos y se ha presentado el tercer cuento de la Colección de Ori, "Ori y su hermana", un niño con Discapacidad Intelectual, en cuya publicación colabora FEAPS CV junto con Andana Edicions y que pretende ser una herramienta para padres y profesores que acerca al discapacidad a los más pequeños.

ENCUENTRO DE AUTOGESTORES FEAPS CV 2006

Alzira, 25 de Septiembre de 2006

UN CENTENAR DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL DEBATEN SOBRE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN
Reclaman más presencia en los Medios

Queremos que los medios de Comunicación nos hagan caso”, “No queremos dar pena ni ser noticia cuando protagonizamos sucesos”, “Queremos ser tratados con normalidad, tenemos muchas capacidades”. Estas son algunas de las reivindicaciones que el centenar de personas con Discapacidad Intelectual que se reunieron en un encuentro en Alzira expresaron a los periodistas presentes en el acto.

Cada año FEAPS CV organiza un encuentro con todos los grupos de autogestores de la Comunidad Valenciana donde debaten sobre el tema que ellos mismos eligen. Los autogestores son personas con discapacidad intelectual con autonomía que se reúnen para reflexionar sobre su papel en la sociedad y reivindicar sus derechos. En esta ocasión el tema elegido era la imagen que los medios de Comunicación dan de las personas con discapacidad y su presencia en estos medios. La celebración coincidía además con los 25 años de ADISPAC, una de las entidades miembro de FEAPS CV.

Tres periodistas de radio, prensa y televisión, explicaron al público asistente cómo se trabaja la discapacidad en los medios, la dificultad de convertirse en “vendible”, cómo la actualidad marca la importancia de los temas y asumieron su parte de culpa en la poca presencia de las personas con discapacidad en los medios haciendo especial hincapié en que no son los responsables directos de cómo y cuando sale la información. Reconocieron que a lo largo de la historia se ha avanzado mucho en este sentido, pero animaron a las personas con discapacidad a tener una actitud activa y no pasiva para hacer servir sus derechos y reivindicaciones. En definitiva “seguir luchando”.

En el encuentro también se presentó el proyecto “REAL LIVE MEDIA". Un proyecto europeo en el que participó FEAPS y la Unión Europea, a través del que se ha creado una guía para personas con discapacidad con el fin de que sepan cómo enfrentarse a una entrevista en un Medio de Comunicación, dando las bases para ello, y una guía para los profesionales de los Medios, con información sobre la discapacidad, la terminología y la forma de acercarse al colectivo trasladando una imagen positiva sin atentar contra sus derechos. En definitiva recoge una serie de recomendaciones que quieren hacer más fácil la relación entre ambos. Para llevar a cabo este trabajo se realizaron varios encuentros entre personas con discapacidad y periodistas y de sus observaciones surgieron estas guías. Toda la información al respecto y el material se puede descargar en la página web: www.realivemedia.org

Como fin de fiesta se emitió el corto “La espada de la cobra voladora”, protagonizado por personas con discapacidad intelectual y ganador de varios certámenes de cortos en la Comunidad.

ENCUENTRO DE FAMILIAS FEAPS CV 2006

Alzira, 27 de Noviembre de 2006

Las personas con discapacidad necesitan ser educadas en sexualidad
Más de 150 familias se reúnen para hablar de la afectividad y sexualidad de sus hijos en el Encuentro de FEAPSCV

En los 80 integrar a las personas con discapacidad intelectual todavía era un reto, hoy algo hemos avanzado, pero las personas con discapacidad intelectual necesitan ser educadas y formadas en temas de afectividad y sexualidad", así se expresaba Angeles Alcedo, Doctora en Psicología en la Universidad de Oviedo, en el Encuentro Autonómico de Familias que cada año organiza FEAPS CV y que tuvo lugar este fin de semana en Alzira.

Más de 150 familias de personas con discapacidad intelectual se reunieron en el Casal Fester de Alzira para tratar este tema que les preocupa en relación a sus hijos. Para Alcedo las personas con discapacidad tienen los mismos sentimientos y necesidades que el resto, " sienten lo mismo aunque no puedan hacer una raíz cuadrada o una multiplicación, "la discapacidad no está en las sensaciones", de ahí quedeban conocer las muestras adecuadas y inadecuadas de afectividad. "Tienen que saberlo, por dignidad". Alcedo animó a los padres a que dieran informaciónsexual a sus hijos, a que se apoyaran en los profesionales y a dar este derecho a las personas con discapacidad intelectual.

La inauguración corrió a cargo de Francisco Reverte, Secretario Autonómico de Prestaciones Sociosanitarias, que se mostró emocionado "al ver tantos padres preocupados por sus hijos" y resaltó que es más importante educar a los padres que a los propios hijos. En el acto también estuvieron presentes la alcaldesa de Alzira, Elena Bastida, y el presidente de ADISPAC, Ernesto Sarrión, entidad anfitriona de la localidad que este año celebra su 25 Aniversario.

Pepa Balaguer, Presidenta de FEAPS CV,resaltó el compromiso de trabajar por una "organización unida" donde los padres son una pieza fundamental. "Es nuestra obligación como Federación, atender las demandas de las entidades y de las personas que las componen. Las demandas, que bajo un planteamiento ético, mejoren la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual, así como la gestión de las entidades. Desde esa perspectiva, liderar, con vuestro respaldo, la mejora del sector".